El tamoxifeno podría reducir y prevenir la resistencia a la insulina y la esteatosis
Endocrinología y diabetes  

El tamoxifeno podría reducir y prevenir la resistencia a la insulina y la esteatosis

Spectr News Theme Nicolás Obregón
03 Noviembre

El tamoxifeno, agonista de ER?-AF1, podría reducir la ingestión de alimentos y prevenir la adiposidad, la resistencia a insulina y la esteatosis.

La activación selectiva del receptor de estrógeno ? (ER?, por sus siglas en inglés) que activa la función-1 (AF1, por sus siglas en inglés) previene la obesidad, la esteatosis y la resistencia a insulina en un modelo de ratones, de acuerdo con un estudio experimental publicado en The American Journal of Pathology.

Maeva Guillaume, M.D., Ph.D., de la Universidad de Toulouse en Francia, y sus colaboradores alimentaron hembras de ratón ovariectomizadas deficientes de ER? o ER?-AF1 con una dieta alta en grasas y administraron de manera concomitante vehículo o tamoxifeno, el cual actúa como agonista de ER?-AF1 y antagonista de ER?-AF2.

Los investigadores encontraron que el tamoxifeno reducía significativamente la ingesta de alimento y prevenía completamente la adiposidad, la resistencia a la insulina y la esteatosis en ratones tipo silvestre ovariectomizadas. En los ratones deficientes de ER? y ER?-AF1 no se observaron estos efectos. En los ratones deficientes de ER?-AF1, los cambios en los genes hepáticos que provocó el tamoxifeno en los ratones silvestres fueron anulados.

“La combinación de métodos farmacológicos y transgénicos indica que la activación selectiva del tamoxifeno sobre ER?-AF1 es suficiente para provocar una protección metabólica, lo que contrasta con el requerimiento específico de ER?-AF2 en las acciones metabólicas del estradiol 17?”, dicen los autores. “Esta redundancia en la capacidad de los dos ER?-AFs para mediar de manera separa da prevención metabólica contrasta notablemente con la contribución de ambos ER?-AFs en la proliferación de cáncer mamario, lo que arroja una nueva luz sobre el potencial terapéutico de la modulación selectiva de los receptores de estrógenos”.

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Actualizado: viernes 03 de noviembre de 2017 (HealthDay News).

Derechos de autor © 2017 HealthDay. Todos los derechos reservados.

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