El ensayo de fase III LixiLan-L comparó los efectos de la combinación ajustable en proporción fija de insulina glargina/lixisenatida en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 inadecuadamente controlados bajo insulina basal con hasta dos agentes hipoglucemiantes orales.
El objetivo principal del estudio LixiLan-O (Efficacy and Safety of Insulin Glargine/Lixisenatide Fixed Ratio Combination Compared to Insulin Glargine Alone and Lixisenatide Alone on Top of Metformin in Patients With T2DM) fue profundizar esos hallazgos al comparar los efectos de la combinación ajustable en proporción fija de insulina glargina/lixisenatida con insulina glargina o lixisenatida solas sobre el control glucémico en una población de pacientes con diabetes mellitus tipo 2 controlada inadecuadamente con metformina con o sin otro agente hipoglucemiante (discontinuados en la preinclusión) y que no recibieron tratamiento previo con insulina.
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