El gen ABCG2 Q141K (variante rs2231142) se encuentra asociado con el riesgo de padecer gota y el género y grupo étnico afectan dicha asociación, de acuerdo con un meta-análisis publicado en la edición de mayo de la revista International Journal of Rheumatic Diseases.
El gen ABCG2 Q141K (variante rs2231142) se encuentra asociado con el riesgo de padecer gota y el género y grupo étnico afectan dicha asociación, de acuerdo con un meta-análisis publicado en la edición de mayo de la revista International Journal of Rheumatic Diseases.
Zheng Dong, de la Universidad Fudan en Shanghái, y sus colaboradores llevaron a cabo una revisión sistemática de estudios para analizar la asociación entre la variante rs2231142 y el riesgo de padecer gota. En el meta-análisis se incluyeron nueve estudios de casos y controles que involucraban a 17,942 individuos.
Los investigadores encontraron que el modelo genético más apropiado para interpretar la causa de la susceptibilidad era el modelo codominante. Éste mostraba que el alelo rs2231142 T incrementaba el riesgo de gota, siendo la asociación para TT mucho más fuerte que para GT (TT contra GG: razón de oportunidad, 4.10; GT contra GG: razón de oportunidad, 1.71). La asociación entre la variante rs2231142 y la susceptibilidad a la gota se vio afectada por el género y el grupo étnico.
“Los resultados anteriores sugieren un papel predictivo para el polimorfismo de la variante rs2231142 del gen ABCG2 en asociación con la susceptibilidad a la gota, dicen los autores.
Abstract
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Actualizado: jueves 24 de septiembre de 2015 (HealthDay News).
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